Cô gái 20 tuổi mắc bệnh hiếm, khao khát tình yêu và ước mơ làm bác sĩ bất chấp hình dáng như trẻ nhỏ.

Michelle Kish, 20 tuổi, sống ở Illinois, Mỹ, mắc hội chứng hiếm gặp Hallermann-Streiff, chỉ có khoảng 250 ca được ghi nhận trên thế giới trước khi cô ra đời. Ngay từ khi sinh, Michelle đã có sự biến dạng gương mặt và cơ thể, cùng nhiều vấn đề sức khỏe nghiêm trọng, cần chăm sóc y tế 24/7. Cô luôn có y tá theo sát và mẹ cô, bà Mary, là người chăm sóc chính. Bà cho biết thai kỳ của mình hoàn toàn bình thường, nhưng khi Michelle chào đời, các bác sĩ đã hoảng hốt vì không thể xác định chính xác tình trạng bệnh hiếm gặp của cô.

Bà Mary cho biết: “Các bác sĩ ở đây chưa từng thấy bệnh nhân mắc hội chứng Hallermann-Streiff ngoài đời.” Sau đó, Mary và Michelle đã trải qua nhiều ngày ở bệnh viện, nơi Michelle cảm thấy như là ngôi nhà thứ hai của mình. Kết quả kiểm tra cho thấy Michelle có đến 26/28 triệu chứng của hội chứng Hallermann-Streiff, như dị dạng sọ, mũi nhỏ, bướu trán, cằm lõm và đục thủy tinh thể. Cô cũng gặp một số vấn đề sức khỏe khác như bệnh lùn, tim, dạ dày, phổi, xương dễ vỡ và hẹp đường thở. Dù số phận không may mắn, Michelle luôn gây ấn tượng với nghị lực và tinh thần tích cực. Cô yêu thích chơi piano, lướt mạng, chơi game và vui chơi với chú chó Piper. "Điều tôi thích nhất ở Michelle là sự tự tin tuyệt vời của cô bé," bà Mary nói.

Bà Mary tự hào chia sẻ về con gái Michelle: “Cô ấy khiến tôi cảm thấy hạnh phúc, dù đang gặp khó khăn. Michelle nhận thức được sự khác biệt của mình nhưng không để bệnh tật làm cản trở.” Giống như những cô gái khác, Michelle mong tìm được hạnh phúc và một người đàn ông yêu thương cô. “Tôi thích anh chàng nhiều tóc và không quá quan tâm đến chiều cao”, cô nói vui. Michelle cũng mơ trở thành bác sĩ nhi, nhà thiết kế thời trang hoặc diễn viên, để cống hiến cho xã hội thay vì chỉ sống như một người bệnh.

Source: https://afamily.vn/mac-ket-trong-hinh-dang-cua-mot-dua-tre-vi-can-benh-hiem-co-gai-20-tuoi-van-mo-uoc-tim-duoc-tinh-yeu-va-tro-thanh-mot-bac-si-2018052413313658.chn